دوره آموزشی ناظران فنی توليد كنندگان تجهیزات پزشکی
شركت مهندسی مرآت سعادت درجهت آگاهي توليدکنندگان وسايل پزشکي و نيز به منظور ارتقاء کيفيت وسايل پزشکي، برگزار مي كند:
نام دوره : " دوره ناظران فنی توليدكنندگان "
در راستاي اجراي مواد 18، 19 و 20 ( ويژه توليد کنندگان ) و 26 ، 27 و 28 ( ويژه وارد کنندگان ) آئين نامه تجهيزات پزشکي کليه شرکت هاي تجهيزات پزشکي اعم از دندانپزشکي ، پزشکي و آزمايشگاهي ( توليد کننده ، وارد کننده و بازرگاني ) موظف به معرفي ناظر فني مي باشند.
ناظرين فني مي بايست الزاماً دوره هاي آموزشي مورد تائيد اداره کل تجهيزات پزشکي را طي نمايند.
دوره حاضر ويژه تولید کنندگان وسايل پزشکي طراحي شده است و مورد تائيد اداره کل مي باشد.
در پايان دوره ناظرين فني مي توانند در يکي از آزمون ها بر اساس جدول زماني اعلام شده به صورت حضوري شرکت کنند و گواهينامه مورد تائيد اداره کل دريافت نمايند.
شهریه ثبت نام : 1,000,000 ريال ( معادل يكصد هزار تومان)
زمان و مکان دقیق برگزاری آزمون متعاقبا اعلام خواهد شد.
پس از ثبت نام یک پکیج شامل موارد زیر به شرکت کننده در دوره تحویل می گردد:
فایل فلش کلیه دروس
PDF قابل چاپ کلیه دروس
کتاب آیین نامه تجهیزات پزشکی
راهنمای استفاده از سامانه آموزش الکترونیکی
برای تمام دروس ، ناظرین فنی می توانند با استفاده از انجمن هر درس ، به پرسش و پاسخ با استاد مربوطه و سایر ناظرین فنی بپردازند.
نحوه ثبت نام :
در صورت تمایل برای تکمیل دوره و اخذ گواهی نامه ، شما باید در این دوره ثبت نام انجام دهید. برای ثبت نام شما باید مبلغ شهریه دوره را به حساب سپهر بانك صادرات بشماره 0102106749001 بنام شركت مرآت سعادت واریز کنید و سپس با استفاده از لینک موجود در این صفحه شماره فیش واریزی و تاریخ واریز آن را برای ما ارسال کنید. پس از بررسی صحت دریافت شهریه، دسترسی شما به تمام مطالب دوره میسر خواهد بود.
جهت كسب اطلاعات بيشتر مي توانيد با تلفن 77801486 يا ايميل elearning@meratsaadat.com تماس بگيريد.
محتویات دوره :
سر فصل های دوره آموزشی تولید کنندگان تجهیزات پزشکی
1. آشنايي با مميزي داخلي
2. آشنايي با مديريت ريسک بر اساس ایزو 14971
3. آشنايي با استانداردها و مفاهيم
4. آشنایی با استانداردهای تخصصی ایمنی الکتریکی
5. اشنایی با طبقه بندی وسایل پزشکی
6. آشنايي با ضوابط برچسب گذاري
7. آشنایی با الزامات توزيع و عرضه محصول پزشکي
8. شناسنامه و رتبه بندی
9. آشنایی با ضوابط خدمات پس از فروش
10. فراخوان و هشدارها
11. نگهداري و انبارش تجهیزات پزشکی
12. آشنايي با فنون آماري بر اساس استاندارد ایزو 10017
13. آشنايي با ضوابط وسائل آزمايشگاهي در اروپا
14. آشنایی با ضوابط وسایل پزشکی در آمريکا
